Aripiprazole Zentiva

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2015

有效成分:

aripiprazole

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psikolettiċi

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazole Zentiva huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Zentiva hu indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Zentiva hu indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Zentiva fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
Aripiprazole Zentiva jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jsofru minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ewforiku żżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr ħafna b’idea
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Zentiva 5 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 10 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 15 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 33 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 66 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 99 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 198 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘5’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 6 mm.
3
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’‘10’ imnaqqxa
fuq naħa waħda u b’linja li taqsam
il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pillola.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘15’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8.8 mm.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Pilloli mhux miksija minn bojod sa ofwajt forma ta’ kapsula
b’‘30’ imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’linja li taqsam il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’qies ta’
madwar 15.5 x 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2015
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2015
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2015
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-07-2015

搜索与此产品相关的警报