Aripiprazole Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psikolettiċi

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazole Zentiva huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Zentiva hu indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Zentiva hu indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Zentiva fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
Aripiprazole Zentiva jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jsofru minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ewforiku żżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr ħafna b’idea
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Zentiva 5 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 10 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 15 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 33 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 66 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 99 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 198 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘5’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 6 mm.
3
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’‘10’ imnaqqxa
fuq naħa waħda u b’linja li taqsam
il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pillola.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘15’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8.8 mm.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Pilloli mhux miksija minn bojod sa ofwajt forma ta’ kapsula
b’‘30’ imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’linja li taqsam il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’qies ta’
madwar 15.5 x 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom