Aripiprazole Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2015

Bahan aktif:

aripiprazole

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psikolettiċi

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripiprazole Zentiva huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Zentiva hu indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Zentiva hu indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Zentiva fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
Aripiprazole Zentiva jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jsofru minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ewforiku żżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr ħafna b’idea
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Zentiva 5 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 10 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 15 mg pilloli
Aripiprazole Zentiva 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 33 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 66 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola għandha 99 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 198 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Aripiprazole Zentiva 5 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘5’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 6 mm.
3
Pilloli Aripiprazole Zentiva 10 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’‘10’ imnaqqxa
fuq naħa waħda u b’linja li taqsam
il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pillola.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 15 mg
Pilloli tondi mhux miksija minn bojod sa ofwajt b’xifer ċatt
iċċanfrat b’‘15’ imnaqqxa fuq naħa waħda
u bla marki fuq in-naħa l-oħra b’dijametru ta’ madwar 8.8 mm.
Pilloli Aripiprazole Zentiva 30 mg
Pilloli mhux miksija minn bojod sa ofwajt forma ta’ kapsula
b’‘30’ imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’linja li taqsam il-pillola fuq in-naħa l-oħra b’qies ta’
madwar 15.5 x 8 mm.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini