Amyvid

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-01-2013

有效成分:

florbetapir (18F)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

V09AX05

INN(国际名称):

florbetapir (18F)

治疗组:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

治疗领域:

Radjonuklidi Imaging

疗效迹象:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Amyvid hija prodott radjufarmaċewtiku indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β-amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Amyvid għandhom jintużaw flimkien ma ' evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-01-14

资料单张

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
florbetapir (
18
F)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari u li se
jieħu ħsieb is-sorveljanza tal-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem it-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex ielenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Amyvid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Amyvid
3.
Kif se jintuża Amyvid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Amyvid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni ieħor
1.
X’INHU AMYVID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Amyvid fih is-sustanza attiva florbetapir (
18
F)
Amyvid huwa mogħti lill-adulti bi problemi ta’ memorja sabiex
it-tobba jkunu jistgħu jagħmlu tip ta’
skan tal-moħħ, magħruf bħala PET skan. Amyvid, flimkien ma’
testijiet oħra tal-funzjoni tal-moħħ,
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib ir-raguni tal-problemi ta’
memorja tiegħek.L-iskan PET b’Amyvid
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk inti jistax
ikollok plakki ta’ β-amyloid fil-moħħ tiegħek.
Il-plakek ta’ β-amyloid huma depożiti li ssibhom fl-imħuħ ta’
persuni li għandhom il-marda ta’
Alzheimer iżda tista’ ssibhom ukoll fl-imħuħ ta’ persuni
b’dimenzji oħra.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li kien għamel
it-talba għall-iskan.
L-użu ta’ Amyvid jinvolvi li tkun espost għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
li jispeċjalizza fil-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju
ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 800 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fid-data u l-ħin tal-
kalibrazzjoni (
_time of calibration_
- ToC).
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 800 MBq sa 12,000 MBq
fit-ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 1,900 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fit-ToC.
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 1,900 MBq sa 28,500 MBq
fit-ToC.
Bil-ħruġ ta’ pożitronu b’radjazzjoni ta’ 634 keV, Fluorine (
18
F) jinbidel f’ossiġenu stabbli (
18
O) b’half-
life ta’ madwar 110 minuti, segwit b’radjazzjoni fotonika ta’
qerda totali ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża fiha sa 790 mg ta’ ethanol u 37 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Amyvid huwa radjofarmaċewtiku indikat biex toħroġ id-densità
tal-plakka newritika β-amyloid
permezz tat-Tomografija b’Emissjoni ta’ Pożitroni (PET)
fl-imħuħ ta’ pazjenti adulti b’indeboliment
konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda tal-Parkinson (AD) u
għal kawżi oħra ta’ indeboliment
konjittiv. Amyvid għandu jintuża flimkien ma’ evalwazzjoni
klinika.
Ritratt negattiv jindika ftit li xejn jew ebda plakka, li mhijiex
konsistenti ma’ dijanjosi ta’ AD. Dwar
il-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ skan pożittiv, ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET skan
b’florbetapir (
18
F)
għandu jiġi mitlub minn tobba li huma mħarrġa fl-immanniġjar
kliniku
ta’ distur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-03-2021
产品特点 产品特点 德文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-03-2021
产品特点 产品特点 英文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-03-2021
产品特点 产品特点 法文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史