Amyvid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florbetapir (18F)

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

V09AX05

INN (الاسم الدولي):

florbetapir (18F)

المجموعة العلاجية:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

المجال العلاجي:

Radjonuklidi Imaging

الخصائص العلاجية:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Amyvid hija prodott radjufarmaċewtiku indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β-amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Amyvid għandhom jintużaw flimkien ma ' evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2013-01-14

نشرة المعلومات

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
florbetapir (
18
F)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari u li se
jieħu ħsieb is-sorveljanza tal-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem it-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex ielenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Amyvid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Amyvid
3.
Kif se jintuża Amyvid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Amyvid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni ieħor
1.
X’INHU AMYVID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Amyvid fih is-sustanza attiva florbetapir (
18
F)
Amyvid huwa mogħti lill-adulti bi problemi ta’ memorja sabiex
it-tobba jkunu jistgħu jagħmlu tip ta’
skan tal-moħħ, magħruf bħala PET skan. Amyvid, flimkien ma’
testijiet oħra tal-funzjoni tal-moħħ,
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib ir-raguni tal-problemi ta’
memorja tiegħek.L-iskan PET b’Amyvid
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk inti jistax
ikollok plakki ta’ β-amyloid fil-moħħ tiegħek.
Il-plakek ta’ β-amyloid huma depożiti li ssibhom fl-imħuħ ta’
persuni li għandhom il-marda ta’
Alzheimer iżda tista’ ssibhom ukoll fl-imħuħ ta’ persuni
b’dimenzji oħra.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li kien għamel
it-talba għall-iskan.
L-użu ta’ Amyvid jinvolvi li tkun espost għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
li jispeċjalizza fil-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju
ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 800 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fid-data u l-ħin tal-
kalibrazzjoni (
_time of calibration_
- ToC).
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 800 MBq sa 12,000 MBq
fit-ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 1,900 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fit-ToC.
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 1,900 MBq sa 28,500 MBq
fit-ToC.
Bil-ħruġ ta’ pożitronu b’radjazzjoni ta’ 634 keV, Fluorine (
18
F) jinbidel f’ossiġenu stabbli (
18
O) b’half-
life ta’ madwar 110 minuti, segwit b’radjazzjoni fotonika ta’
qerda totali ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża fiha sa 790 mg ta’ ethanol u 37 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Amyvid huwa radjofarmaċewtiku indikat biex toħroġ id-densità
tal-plakka newritika β-amyloid
permezz tat-Tomografija b’Emissjoni ta’ Pożitroni (PET)
fl-imħuħ ta’ pazjenti adulti b’indeboliment
konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda tal-Parkinson (AD) u
għal kawżi oħra ta’ indeboliment
konjittiv. Amyvid għandu jintuża flimkien ma’ evalwazzjoni
klinika.
Ritratt negattiv jindika ftit li xejn jew ebda plakka, li mhijiex
konsistenti ma’ dijanjosi ta’ AD. Dwar
il-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ skan pożittiv, ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET skan
b’florbetapir (
18
F)
għandu jiġi mitlub minn tobba li huma mħarrġa fl-immanniġjar
kliniku
ta’ distur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات