Amyvid

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

florbetapir (18F)

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

V09AX05

INN (nemzetközi neve):

florbetapir (18F)

Terápiás csoport:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terápiás terület:

Radjonuklidi Imaging

Terápiás javallatok:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Amyvid hija prodott radjufarmaċewtiku indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β-amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Amyvid għandhom jintużaw flimkien ma ' evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2013-01-14

Betegtájékoztató

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
florbetapir (
18
F)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari u li se
jieħu ħsieb is-sorveljanza tal-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem it-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex ielenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Amyvid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Amyvid
3.
Kif se jintuża Amyvid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Amyvid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni ieħor
1.
X’INHU AMYVID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Amyvid fih is-sustanza attiva florbetapir (
18
F)
Amyvid huwa mogħti lill-adulti bi problemi ta’ memorja sabiex
it-tobba jkunu jistgħu jagħmlu tip ta’
skan tal-moħħ, magħruf bħala PET skan. Amyvid, flimkien ma’
testijiet oħra tal-funzjoni tal-moħħ,
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib ir-raguni tal-problemi ta’
memorja tiegħek.L-iskan PET b’Amyvid
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk inti jistax
ikollok plakki ta’ β-amyloid fil-moħħ tiegħek.
Il-plakek ta’ β-amyloid huma depożiti li ssibhom fl-imħuħ ta’
persuni li għandhom il-marda ta’
Alzheimer iżda tista’ ssibhom ukoll fl-imħuħ ta’ persuni
b’dimenzji oħra.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li kien għamel
it-talba għall-iskan.
L-użu ta’ Amyvid jinvolvi li tkun espost għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
li jispeċjalizza fil-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju
ta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 800 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fid-data u l-ħin tal-
kalibrazzjoni (
_time of calibration_
- ToC).
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 800 MBq sa 12,000 MBq
fit-ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 1,900 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fit-ToC.
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 1,900 MBq sa 28,500 MBq
fit-ToC.
Bil-ħruġ ta’ pożitronu b’radjazzjoni ta’ 634 keV, Fluorine (
18
F) jinbidel f’ossiġenu stabbli (
18
O) b’half-
life ta’ madwar 110 minuti, segwit b’radjazzjoni fotonika ta’
qerda totali ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża fiha sa 790 mg ta’ ethanol u 37 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Amyvid huwa radjofarmaċewtiku indikat biex toħroġ id-densità
tal-plakka newritika β-amyloid
permezz tat-Tomografija b’Emissjoni ta’ Pożitroni (PET)
fl-imħuħ ta’ pazjenti adulti b’indeboliment
konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda tal-Parkinson (AD) u
għal kawżi oħra ta’ indeboliment
konjittiv. Amyvid għandu jintuża flimkien ma’ evalwazzjoni
klinika.
Ritratt negattiv jindika ftit li xejn jew ebda plakka, li mhijiex
konsistenti ma’ dijanjosi ta’ AD. Dwar
il-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ skan pożittiv, ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET skan
b’florbetapir (
18
F)
għandu jiġi mitlub minn tobba li huma mħarrġa fl-immanniġjar
kliniku
ta’ distur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése