Amyvid

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-01-2013

Aktivna sestavina:

florbetapir (18F)

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

V09AX05

INN (mednarodno ime):

florbetapir (18F)

Terapevtska skupina:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapevtsko območje:

Radjonuklidi Imaging

Terapevtske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Amyvid hija prodott radjufarmaċewtiku indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β-amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Amyvid għandhom jintużaw flimkien ma ' evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-01-14

Navodilo za uporabo

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
florbetapir (
18
F)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari u li se
jieħu ħsieb is-sorveljanza tal-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem it-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex ielenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Amyvid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Amyvid
3.
Kif se jintuża Amyvid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Amyvid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni ieħor
1.
X’INHU AMYVID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Amyvid fih is-sustanza attiva florbetapir (
18
F)
Amyvid huwa mogħti lill-adulti bi problemi ta’ memorja sabiex
it-tobba jkunu jistgħu jagħmlu tip ta’
skan tal-moħħ, magħruf bħala PET skan. Amyvid, flimkien ma’
testijiet oħra tal-funzjoni tal-moħħ,
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib ir-raguni tal-problemi ta’
memorja tiegħek.L-iskan PET b’Amyvid
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk inti jistax
ikollok plakki ta’ β-amyloid fil-moħħ tiegħek.
Il-plakek ta’ β-amyloid huma depożiti li ssibhom fl-imħuħ ta’
persuni li għandhom il-marda ta’
Alzheimer iżda tista’ ssibhom ukoll fl-imħuħ ta’ persuni
b’dimenzji oħra.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li kien għamel
it-talba għall-iskan.
L-użu ta’ Amyvid jinvolvi li tkun espost għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
li jispeċjalizza fil-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju
ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 800 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fid-data u l-ħin tal-
kalibrazzjoni (
_time of calibration_
- ToC).
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 800 MBq sa 12,000 MBq
fit-ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 1,900 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fit-ToC.
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 1,900 MBq sa 28,500 MBq
fit-ToC.
Bil-ħruġ ta’ pożitronu b’radjazzjoni ta’ 634 keV, Fluorine (
18
F) jinbidel f’ossiġenu stabbli (
18
O) b’half-
life ta’ madwar 110 minuti, segwit b’radjazzjoni fotonika ta’
qerda totali ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża fiha sa 790 mg ta’ ethanol u 37 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Amyvid huwa radjofarmaċewtiku indikat biex toħroġ id-densità
tal-plakka newritika β-amyloid
permezz tat-Tomografija b’Emissjoni ta’ Pożitroni (PET)
fl-imħuħ ta’ pazjenti adulti b’indeboliment
konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda tal-Parkinson (AD) u
għal kawżi oħra ta’ indeboliment
konjittiv. Amyvid għandu jintuża flimkien ma’ evalwazzjoni
klinika.
Ritratt negattiv jindika ftit li xejn jew ebda plakka, li mhijiex
konsistenti ma’ dijanjosi ta’ AD. Dwar
il-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ skan pożittiv, ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET skan
b’florbetapir (
18
F)
għandu jiġi mitlub minn tobba li huma mħarrġa fl-immanniġjar
kliniku
ta’ distur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov