Amyvid

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

florbetapir (18F)

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

V09AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

florbetapir (18F)

Therapiegruppe:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Therapiebereich:

Radjonuklidi Imaging

Anwendungsgebiete:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Amyvid hija prodott radjufarmaċewtiku indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini tal-β-amyloid neuritic-plakka densità fl-imħuħ tal-pazjenti adulti b'indeboliment konjittiv li jkunu qed jiġu evalwati għall-marda ta'Alzheimer (AD) u kawżi oħra ta ' indeboliment konjittiv. Amyvid għandhom jintużaw flimkien ma ' evalwazzjoni klinika. Negattiv scan jindika skarsa jew l-ebda plakek, li mhuwiex konsistenti mal-dijanjosi tal AD.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2013-01-14

Gebrauchsinformation

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMYVID 1,900 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
florbetapir (
18
F)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari u li se
jieħu ħsieb is-sorveljanza tal-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem it-tabib tiegħek
speċjalizzat fil-mediċina nukleari. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex ielenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Amyvid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Amyvid
3.
Kif se jintuża Amyvid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Amyvid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni ieħor
1.
X’INHU AMYVID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Amyvid fih is-sustanza attiva florbetapir (
18
F)
Amyvid huwa mogħti lill-adulti bi problemi ta’ memorja sabiex
it-tobba jkunu jistgħu jagħmlu tip ta’
skan tal-moħħ, magħruf bħala PET skan. Amyvid, flimkien ma’
testijiet oħra tal-funzjoni tal-moħħ,
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib ir-raguni tal-problemi ta’
memorja tiegħek.L-iskan PET b’Amyvid
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk inti jistax
ikollok plakki ta’ β-amyloid fil-moħħ tiegħek.
Il-plakek ta’ β-amyloid huma depożiti li ssibhom fl-imħuħ ta’
persuni li għandhom il-marda ta’
Alzheimer iżda tista’ ssibhom ukoll fl-imħuħ ta’ persuni
b’dimenzji oħra.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li kien għamel
it-talba għall-iskan.
L-użu ta’ Amyvid jinvolvi li tkun espost għal ammonti żgħar
ta’ radjoattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
li jispeċjalizza fil-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju
ta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amyvid
800 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 800 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fid-data u l-ħin tal-
kalibrazzjoni (
_time of calibration_
- ToC).
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 800 MBq sa 12,000 MBq
fit-ToC.
Amyvid
1,900 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 1,900 MBq ta’
florbetapir (
18
F) fit-ToC.
Għal kull kunjett l-attività tvarja minn 1,900 MBq sa 28,500 MBq
fit-ToC.
Bil-ħruġ ta’ pożitronu b’radjazzjoni ta’ 634 keV, Fluorine (
18
F) jinbidel f’ossiġenu stabbli (
18
O) b’half-
life ta’ madwar 110 minuti, segwit b’radjazzjoni fotonika ta’
qerda totali ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża fiha sa 790 mg ta’ ethanol u 37 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Amyvid huwa radjofarmaċewtiku indikat biex toħroġ id-densità
tal-plakka newritika β-amyloid
permezz tat-Tomografija b’Emissjoni ta’ Pożitroni (PET)
fl-imħuħ ta’ pazjenti adulti b’indeboliment
konjittiv li qed jiġu evalwati għall-marda tal-Parkinson (AD) u
għal kawżi oħra ta’ indeboliment
konjittiv. Amyvid għandu jintuża flimkien ma’ evalwazzjoni
klinika.
Ritratt negattiv jindika ftit li xejn jew ebda plakka, li mhijiex
konsistenti ma’ dijanjosi ta’ AD. Dwar
il-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ skan pożittiv, ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET skan
b’florbetapir (
18
F)
għandu jiġi mitlub minn tobba li huma mħarrġa fl-immanniġjar
kliniku
ta’ distur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen