Amyvid

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-01-2013

有效成分:

florbetapir (18F)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

V09AX05

INN(国际名称):

florbetapir (18F)

治疗组:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

治疗领域:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

疗效迹象:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β-αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Amyvid πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-01-14

资料单张

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMYVID 1.900 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
AMYVID 800 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φλορβεταπίρη (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό πυρηνικής ιατρικής που θα
επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό
πυρηνικής ιατρικής.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Amyvid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν γίνει
χρήση του Amyvid
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Amyvid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς φυλάσσεται το Amyvid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AMYVID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid περιέχει τη δραστική ουσία
φλ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 800
MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης (ToC).
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 800 MBq έως 12.000 MBq κατά την
ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
1.900 MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ToC.
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 1.900 MBq έως 28.500 MBq κατά
την ToC.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτών
εκλύοντας ένα ποζιτρόνιο
ακτινοβολίας 634 keV, το οποίο στη
συνέχεια αποδεσμεύει μέσω
εξαΰλωσης φωτόνια ακτινοβολίας 511 keV.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δόση περιέχει έως και 790 mg
αιθανόλης και 37 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-03-2021
产品特点 产品特点 德文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-03-2021
产品特点 产品特点 英文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-03-2021
产品特点 产品特点 法文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史