Amyvid

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

florbetapir (18F)

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

V09AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

florbetapir (18F)

Groupe thérapeutique:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Domaine thérapeutique:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

indications thérapeutiques:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β-αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Amyvid πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-01-14

Notice patient

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMYVID 1.900 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
AMYVID 800 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φλορβεταπίρη (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό πυρηνικής ιατρικής που θα
επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό
πυρηνικής ιατρικής.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Amyvid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν γίνει
χρήση του Amyvid
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Amyvid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς φυλάσσεται το Amyvid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AMYVID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid περιέχει τη δραστική ουσία
φλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 800
MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης (ToC).
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 800 MBq έως 12.000 MBq κατά την
ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
1.900 MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ToC.
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 1.900 MBq έως 28.500 MBq κατά
την ToC.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτών
εκλύοντας ένα ποζιτρόνιο
ακτινοβολίας 634 keV, το οποίο στη
συνέχεια αποδεσμεύει μέσω
εξαΰλωσης φωτόνια ακτινοβολίας 511 keV.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δόση περιέχει έως και 790 mg
αιθανόλης και 37 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-01-2013
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-01-2013
Notice patient Notice patient letton 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2021
Notice patient Notice patient croate 31-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents