Ambrisentan Mylan

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2019

有效成分:

ambrisentan

可用日期:

Mylan S.A.S

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Antihipertensive,

治疗领域:

Hipertensiune arterială, pulmonară

疗效迹象:

Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv. Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2019-06-20

资料单张

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ambrisentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ambrisentan Mylan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ambrisentan Mylan
3.
Cum să luați Ambrisentan Mylan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ambrisentan Mylan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AMBRISENTAN MYLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambrisentan Mylan conține substanța activă ambrisentan. Aparține
unui grup de medicamente
denumite alte antihipertensive (utilizate pentru tratamentul tensiunii
arteriale mari).
Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară
(HTAP) la adulți. HTAP este tensiune
arterială crescută în vasele de sânge (arterele pulmonare) care
duc sânge de la inimă la plămâni. În
cazul persoanelor care au HTAP, aceste artere se îngustează, astfel
că inima trebuie să muncească mai
mult pentru a pompa sângele prin ele. Din această cauză, pacienții
încep să se simtă obosiți, amețiți sau
cu lipsă de aer.
Ambrisentan Mylan lărgește arterele pulmonare, ușurând astfel
activitatea inimii de a pompa sângele
prin aces
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ambrisentan Mylan 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține aproximativ 26 mg de lactoză și 10
micrograme lac de aluminiu roșu Allura
AC
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat roz, rotund, biconvex, marcat cu „M” pe o față
și cu „AN” pe cealaltă față, cu
diametrul de aproximativ 5,7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale pulmonare (HTAP) clasele
funcționale II și III conform clasificării OMS la pacienții
adulți, incluzând utilizarea în tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1). Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP
idiopatică și în HTAP asociată bolilor
de țesut conjunctiv.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în
tratamentul HTAP.
Doze
Administrarea ambrisentan în monoterapie
Ambrisentan Mylan se administrează pe cale orală, în doză de 5 mg
o dată pe zi pentru inițierea
tratamentului, doza putând fi crescută la 10 mg o dată pe zi, în
funcție de răspunsul clinic și
tolerabilitate.
Administrarea ambrisentan în asociere cu tadalafil
În cazul utilizării în asociere cu tadalafil, Ambrisentan Mylan
trebuie administrat în doză de 10 mg o
dată pe zi.
În studiul AMBITION, pacienților li s-a administrat ambrisentan în
doză de 5 mg o dată pe zi în
primele 8 săptămâni înainte de a se crește doza la 10 mg, în
funcție de tolerabilitate (vezi pct. 5.1). În
cazul utilizării în asociere cu tadalafil, pacienților li s-a
administrat inițial o doză de 5 mg ambrisentan
și 20 mg tadalafil. În funcție de tolerabilitate, doza de tadalafil
a fost crescută la 40 mg după
4 săptămâni, iar doza de ambrisentan a fost crescută la 10
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2019
资料单张 资料单张 德文 26-04-2023
产品特点 产品特点 德文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2019
资料单张 资料单张 英文 26-04-2023
产品特点 产品特点 英文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2019
资料单张 资料单张 法文 26-04-2023
产品特点 产品特点 法文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2019

搜索与此产品相关的警报