Ambrisentan Mylan

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ambrisentan

Disponible depuis:

Mylan S.A.S

Code ATC:

C02KX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ambrisentan

Groupe thérapeutique:

Antihipertensive,

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune arterială, pulmonară

indications thérapeutiques:

Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv. Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ambrisentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ambrisentan Mylan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ambrisentan Mylan
3.
Cum să luați Ambrisentan Mylan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ambrisentan Mylan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AMBRISENTAN MYLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambrisentan Mylan conține substanța activă ambrisentan. Aparține
unui grup de medicamente
denumite alte antihipertensive (utilizate pentru tratamentul tensiunii
arteriale mari).
Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară
(HTAP) la adulți. HTAP este tensiune
arterială crescută în vasele de sânge (arterele pulmonare) care
duc sânge de la inimă la plămâni. În
cazul persoanelor care au HTAP, aceste artere se îngustează, astfel
că inima trebuie să muncească mai
mult pentru a pompa sângele prin ele. Din această cauză, pacienții
încep să se simtă obosiți, amețiți sau
cu lipsă de aer.
Ambrisentan Mylan lărgește arterele pulmonare, ușurând astfel
activitatea inimii de a pompa sângele
prin aces
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ambrisentan Mylan 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține aproximativ 26 mg de lactoză și 10
micrograme lac de aluminiu roșu Allura
AC
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat roz, rotund, biconvex, marcat cu „M” pe o față
și cu „AN” pe cealaltă față, cu
diametrul de aproximativ 5,7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale pulmonare (HTAP) clasele
funcționale II și III conform clasificării OMS la pacienții
adulți, incluzând utilizarea în tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1). Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP
idiopatică și în HTAP asociată bolilor
de țesut conjunctiv.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în
tratamentul HTAP.
Doze
Administrarea ambrisentan în monoterapie
Ambrisentan Mylan se administrează pe cale orală, în doză de 5 mg
o dată pe zi pentru inițierea
tratamentului, doza putând fi crescută la 10 mg o dată pe zi, în
funcție de răspunsul clinic și
tolerabilitate.
Administrarea ambrisentan în asociere cu tadalafil
În cazul utilizării în asociere cu tadalafil, Ambrisentan Mylan
trebuie administrat în doză de 10 mg o
dată pe zi.
În studiul AMBITION, pacienților li s-a administrat ambrisentan în
doză de 5 mg o dată pe zi în
primele 8 săptămâni înainte de a se crește doza la 10 mg, în
funcție de tolerabilitate (vezi pct. 5.1). În
cazul utilizării în asociere cu tadalafil, pacienților li s-a
administrat inițial o doză de 5 mg ambrisentan
și 20 mg tadalafil. În funcție de tolerabilitate, doza de tadalafil
a fost crescută la 40 mg după
4 săptămâni, iar doza de ambrisentan a fost crescută la 10
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2019
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2019
Notice patient Notice patient danois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2019
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2019
Notice patient Notice patient grec 26-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-07-2019
Notice patient Notice patient français 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2019
Notice patient Notice patient italien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2019
Notice patient Notice patient letton 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2019
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2019
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2023
Notice patient Notice patient croate 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents