Ambrisentan Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
26-04-2023
download SPC (SPC)
26-04-2023
download PAR (PAR)
15-07-2019

active_ingredient:

ambrisentan

MAH:

Mylan S.A.S

ATC_code:

C02KX02

INN:

ambrisentan

therapeutic_group:

Antihipertensive,

therapeutic_area:

Hipertensiune arterială, pulmonară

therapeutic_indication:

Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv. Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) la pacienții adulți CARE Clasa Funcțională (FC) II-III, inclusiv utilizarea în combinație tratament. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP idiopatic (IPAH) și în HAP asociată cu boala țesutului conjunctiv.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2019-06-20

PIL

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ambrisentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ambrisentan Mylan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ambrisentan Mylan
3.
Cum să luați Ambrisentan Mylan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ambrisentan Mylan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AMBRISENTAN MYLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambrisentan Mylan conține substanța activă ambrisentan. Aparține
unui grup de medicamente
denumite alte antihipertensive (utilizate pentru tratamentul tensiunii
arteriale mari).
Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară
(HTAP) la adulți. HTAP este tensiune
arterială crescută în vasele de sânge (arterele pulmonare) care
duc sânge de la inimă la plămâni. În
cazul persoanelor care au HTAP, aceste artere se îngustează, astfel
că inima trebuie să muncească mai
mult pentru a pompa sângele prin ele. Din această cauză, pacienții
încep să se simtă obosiți, amețiți sau
cu lipsă de aer.
Ambrisentan Mylan lărgește arterele pulmonare, ușurând astfel
activitatea inimii de a pompa sângele
prin aces
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ambrisentan Mylan 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține aproximativ 26 mg de lactoză și 10
micrograme lac de aluminiu roșu Allura
AC
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat roz, rotund, biconvex, marcat cu „M” pe o față
și cu „AN” pe cealaltă față, cu
diametrul de aproximativ 5,7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ambrisentan Mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale pulmonare (HTAP) clasele
funcționale II și III conform clasificării OMS la pacienții
adulți, incluzând utilizarea în tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1). Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP
idiopatică și în HTAP asociată bolilor
de țesut conjunctiv.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în
tratamentul HTAP.
Doze
Administrarea ambrisentan în monoterapie
Ambrisentan Mylan se administrează pe cale orală, în doză de 5 mg
o dată pe zi pentru inițierea
tratamentului, doza putând fi crescută la 10 mg o dată pe zi, în
funcție de răspunsul clinic și
tolerabilitate.
Administrarea ambrisentan în asociere cu tadalafil
În cazul utilizării în asociere cu tadalafil, Ambrisentan Mylan
trebuie administrat în doză de 10 mg o
dată pe zi.
În studiul AMBITION, pacienților li s-a administrat ambrisentan în
doză de 5 mg o dată pe zi în
primele 8 săptămâni înainte de a se crește doza la 10 mg, în
funcție de tolerabilitate (vezi pct. 5.1). În
cazul utilizării în asociere cu tadalafil, pacienților li s-a
administrat inițial o doză de 5 mg ambrisentan
și 20 mg tadalafil. În funcție de tolerabilitate, doza de tadalafil
a fost crescută la 40 mg după
4 săptămâni, iar doza de ambrisentan a fost crescută la 10
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 26-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2019
PIL PIL չեխերեն 26-04-2023
SPC SPC չեխերեն 26-04-2023
PAR PAR չեխերեն 15-07-2019
PIL PIL դանիերեն 26-04-2023
SPC SPC դանիերեն 26-04-2023
PAR PAR դանիերեն 15-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 26-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2019
PIL PIL էստոներեն 26-04-2023
SPC SPC էստոներեն 26-04-2023
PAR PAR էստոներեն 15-07-2019
PIL PIL հունարեն 26-04-2023
SPC SPC հունարեն 26-04-2023
PAR PAR հունարեն 15-07-2019
PIL PIL անգլերեն 26-04-2023
SPC SPC անգլերեն 26-04-2023
PAR PAR անգլերեն 15-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 26-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2019
PIL PIL իտալերեն 26-04-2023
SPC SPC իտալերեն 26-04-2023
PAR PAR իտալերեն 15-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 26-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 26-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 26-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2019
PIL PIL մալթերեն 26-04-2023
SPC SPC մալթերեն 26-04-2023
PAR PAR մալթերեն 15-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 26-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2019
PIL PIL լեհերեն 26-04-2023
SPC SPC լեհերեն 26-04-2023
PAR PAR լեհերեն 15-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 26-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 26-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 26-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 26-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 26-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 26-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2019