Alli (previously Orlistat GSK)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-11-2012

有效成分:

orlistat

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

A08AB01

INN(国际名称):

orlistat

治疗组:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

治疗领域:

Obezita

疗效迹象:

Alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, BMI ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2007-07-22

资料单张

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALLI 60 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak po 12 týždňoch užívania alli neschudnete, musíte sa obrátiť
na svojho lekára alebo
lekárnika. Možno bude potrebné, aby ste alli prestali užívať.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je alli a na čo sa používa
-
Riziko spojené s nadváhou
-
Ako alli účinkuje
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete alli
-
Nepoužívajte alli
-
Upozornenia a opatrenia
-
Iné lieky a alli
-
alli a jedlo a nápoje
-
Tehotenstvo a dojčenie
-
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
3.
Ako užívať alli
-
Príprava na chudnutie
-
Zvoľte si začiatočný deň
-
Určite si cieľ chudnutia
-
Stanovte si cieľové hodnoty kalórií a tukov
-
Užívanie alli
-
Dospelí vo veku 18 a viac rokov
-
Ako dlho mám alli užívať?
-
Ak užijete viac alli, ako máte
-
Ak zabudnete užiť alli
4.
Možné vedľajšie účinky
-
Závažné vedľajšie účinky
-
Veľmi časté vedľajšie účinky
-
Časté vedľajšie účinky
-
Účinky preukázané krvnými vyšetreniami
-
Naučte sa zvládať účinky liečby súvisiace so stravou
5.
Ako uchovávať alli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Čo alli obsahuje
-
Ako vyzerá alli a obsah balenia
-
Držiteľ rozhodnutia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
alli 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 60 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tmavomodrý pásik v strede a tyrkysovú vrchnú a spodnú
časť, na ktorej je
vytlačené „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
alli je indikované na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých,
ktorí majú nadváhu (index telesnej
hmotnosti, BMI,

28 kg/m
2
) a má sa užívať v kombinácii s mierne nízkokalorickou diétou s
nízkym
obsahom tuku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná liečebná dávka je jedna 60 mg kapsula užívaná
trikrát denne. V priebehu 24 hodín sa
môžu užiť najviac tri 60 mg kapsuly.
Diéta a cvičenie sú dôležitou súčasťou programu na zníženie
telesnej hmotnosti. Odporúča sa začať
s programom diéty a cvičenia ešte pred začatím liečby s alli.
Počas užívania orlistatu má byť pacient na nutrične vyváženej,
mierne nízkokalorickej diéte, ktorá
obsahuje približne 30 % kalórií pochádzajúcich z tukov (napr. v
diéte s obsahom 2 000 kcal/deň sa
to rovná < 67 g tuku). Denný príjem tukov, cukrov a bielkovín sa
má rovnomerne rozdeliť do troch
hlavných jedál.
V programe diéty a cvičenia sa má pokračovať aj po ukončení
liečby s alli.
Liečba nemá presiahnuť 6 mesiacov.
Ak sa po 12 týždňoch liečby s alli pacientom nepodarí znížiť
telesnú hmotnosť, majú sa obrátiť na
svojho lekára alebo lekárnika. Môže byť potrebné liečbu
prerušiť.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti (_

_65 rokov)_
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní orlistatu u
starších pacientov. Keďže orlistat sa
minimálne absorbuje, u starších pacientov nie je potrebná úprava
dávky.
_ _
3
_Poškodenie funkcie pečene a obličiek _
Účinok orlistatu u jedincov s poškoden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-11-2012
资料单张 资料单张 德文 23-10-2023
产品特点 产品特点 德文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-11-2012
资料单张 资料单张 英文 23-10-2023
产品特点 产品特点 英文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-11-2012
资料单张 资料单张 法文 23-10-2023
产品特点 产品特点 法文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2023

搜索与此产品相关的警报