Alli (previously Orlistat GSK)

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2023

Principio attivo:

orlistat

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

A08AB01

INN (Nome Internazionale):

orlistat

Gruppo terapeutico:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Area terapeutica:

Obezita

Indicazioni terapeutiche:

Alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, BMI ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-07-22

Foglio illustrativo

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALLI 60 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak po 12 týždňoch užívania alli neschudnete, musíte sa obrátiť
na svojho lekára alebo
lekárnika. Možno bude potrebné, aby ste alli prestali užívať.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je alli a na čo sa používa
-
Riziko spojené s nadváhou
-
Ako alli účinkuje
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete alli
-
Nepoužívajte alli
-
Upozornenia a opatrenia
-
Iné lieky a alli
-
alli a jedlo a nápoje
-
Tehotenstvo a dojčenie
-
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
3.
Ako užívať alli
-
Príprava na chudnutie
-
Zvoľte si začiatočný deň
-
Určite si cieľ chudnutia
-
Stanovte si cieľové hodnoty kalórií a tukov
-
Užívanie alli
-
Dospelí vo veku 18 a viac rokov
-
Ako dlho mám alli užívať?
-
Ak užijete viac alli, ako máte
-
Ak zabudnete užiť alli
4.
Možné vedľajšie účinky
-
Závažné vedľajšie účinky
-
Veľmi časté vedľajšie účinky
-
Časté vedľajšie účinky
-
Účinky preukázané krvnými vyšetreniami
-
Naučte sa zvládať účinky liečby súvisiace so stravou
5.
Ako uchovávať alli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Čo alli obsahuje
-
Ako vyzerá alli a obsah balenia
-
Držiteľ rozhodnutia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
alli 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 60 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tmavomodrý pásik v strede a tyrkysovú vrchnú a spodnú
časť, na ktorej je
vytlačené „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
alli je indikované na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých,
ktorí majú nadváhu (index telesnej
hmotnosti, BMI,

28 kg/m
2
) a má sa užívať v kombinácii s mierne nízkokalorickou diétou s
nízkym
obsahom tuku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná liečebná dávka je jedna 60 mg kapsula užívaná
trikrát denne. V priebehu 24 hodín sa
môžu užiť najviac tri 60 mg kapsuly.
Diéta a cvičenie sú dôležitou súčasťou programu na zníženie
telesnej hmotnosti. Odporúča sa začať
s programom diéty a cvičenia ešte pred začatím liečby s alli.
Počas užívania orlistatu má byť pacient na nutrične vyváženej,
mierne nízkokalorickej diéte, ktorá
obsahuje približne 30 % kalórií pochádzajúcich z tukov (napr. v
diéte s obsahom 2 000 kcal/deň sa
to rovná < 67 g tuku). Denný príjem tukov, cukrov a bielkovín sa
má rovnomerne rozdeliť do troch
hlavných jedál.
V programe diéty a cvičenia sa má pokračovať aj po ukončení
liečby s alli.
Liečba nemá presiahnuť 6 mesiacov.
Ak sa po 12 týždňoch liečby s alli pacientom nepodarí znížiť
telesnú hmotnosť, majú sa obrátiť na
svojho lekára alebo lekárnika. Môže byť potrebné liečbu
prerušiť.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti (_

_65 rokov)_
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní orlistatu u
starších pacientov. Keďže orlistat sa
minimálne absorbuje, u starších pacientov nie je potrebná úprava
dávky.
_ _
3
_Poškodenie funkcie pečene a obličiek _
Účinok orlistatu u jedincov s poškoden
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto