Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2023

Aktiv ingrediens:

orlistat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Terapeutisk område:

Obezita

Indikasjoner:

Alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, BMI ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2007-07-22

Informasjon til brukeren

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALLI 60 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak po 12 týždňoch užívania alli neschudnete, musíte sa obrátiť
na svojho lekára alebo
lekárnika. Možno bude potrebné, aby ste alli prestali užívať.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je alli a na čo sa používa
-
Riziko spojené s nadváhou
-
Ako alli účinkuje
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete alli
-
Nepoužívajte alli
-
Upozornenia a opatrenia
-
Iné lieky a alli
-
alli a jedlo a nápoje
-
Tehotenstvo a dojčenie
-
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
3.
Ako užívať alli
-
Príprava na chudnutie
-
Zvoľte si začiatočný deň
-
Určite si cieľ chudnutia
-
Stanovte si cieľové hodnoty kalórií a tukov
-
Užívanie alli
-
Dospelí vo veku 18 a viac rokov
-
Ako dlho mám alli užívať?
-
Ak užijete viac alli, ako máte
-
Ak zabudnete užiť alli
4.
Možné vedľajšie účinky
-
Závažné vedľajšie účinky
-
Veľmi časté vedľajšie účinky
-
Časté vedľajšie účinky
-
Účinky preukázané krvnými vyšetreniami
-
Naučte sa zvládať účinky liečby súvisiace so stravou
5.
Ako uchovávať alli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Čo alli obsahuje
-
Ako vyzerá alli a obsah balenia
-
Držiteľ rozhodnutia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
alli 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 60 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tmavomodrý pásik v strede a tyrkysovú vrchnú a spodnú
časť, na ktorej je
vytlačené „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
alli je indikované na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých,
ktorí majú nadváhu (index telesnej
hmotnosti, BMI,

28 kg/m
2
) a má sa užívať v kombinácii s mierne nízkokalorickou diétou s
nízkym
obsahom tuku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná liečebná dávka je jedna 60 mg kapsula užívaná
trikrát denne. V priebehu 24 hodín sa
môžu užiť najviac tri 60 mg kapsuly.
Diéta a cvičenie sú dôležitou súčasťou programu na zníženie
telesnej hmotnosti. Odporúča sa začať
s programom diéty a cvičenia ešte pred začatím liečby s alli.
Počas užívania orlistatu má byť pacient na nutrične vyváženej,
mierne nízkokalorickej diéte, ktorá
obsahuje približne 30 % kalórií pochádzajúcich z tukov (napr. v
diéte s obsahom 2 000 kcal/deň sa
to rovná < 67 g tuku). Denný príjem tukov, cukrov a bielkovín sa
má rovnomerne rozdeliť do troch
hlavných jedál.
V programe diéty a cvičenia sa má pokračovať aj po ukončení
liečby s alli.
Liečba nemá presiahnuť 6 mesiacov.
Ak sa po 12 týždňoch liečby s alli pacientom nepodarí znížiť
telesnú hmotnosť, majú sa obrátiť na
svojho lekára alebo lekárnika. Môže byť potrebné liečbu
prerušiť.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti (_

_65 rokov)_
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní orlistatu u
starších pacientov. Keďže orlistat sa
minimálne absorbuje, u starších pacientov nie je potrebná úprava
dávky.
_ _
3
_Poškodenie funkcie pečene a obličiek _
Účinok orlistatu u jedincov s poškoden
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet