Alli (previously Orlistat GSK)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orlistat

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

A08AB01

INN (International Adı):

orlistat

Terapötik grubu:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Terapötik alanı:

Obezita

Terapötik endikasyonlar:

Alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, BMI ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALLI 60 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak po 12 týždňoch užívania alli neschudnete, musíte sa obrátiť
na svojho lekára alebo
lekárnika. Možno bude potrebné, aby ste alli prestali užívať.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je alli a na čo sa používa
-
Riziko spojené s nadváhou
-
Ako alli účinkuje
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete alli
-
Nepoužívajte alli
-
Upozornenia a opatrenia
-
Iné lieky a alli
-
alli a jedlo a nápoje
-
Tehotenstvo a dojčenie
-
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
3.
Ako užívať alli
-
Príprava na chudnutie
-
Zvoľte si začiatočný deň
-
Určite si cieľ chudnutia
-
Stanovte si cieľové hodnoty kalórií a tukov
-
Užívanie alli
-
Dospelí vo veku 18 a viac rokov
-
Ako dlho mám alli užívať?
-
Ak užijete viac alli, ako máte
-
Ak zabudnete užiť alli
4.
Možné vedľajšie účinky
-
Závažné vedľajšie účinky
-
Veľmi časté vedľajšie účinky
-
Časté vedľajšie účinky
-
Účinky preukázané krvnými vyšetreniami
-
Naučte sa zvládať účinky liečby súvisiace so stravou
5.
Ako uchovávať alli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Čo alli obsahuje
-
Ako vyzerá alli a obsah balenia
-
Držiteľ rozhodnutia
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
alli 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 60 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tmavomodrý pásik v strede a tyrkysovú vrchnú a spodnú
časť, na ktorej je
vytlačené „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
alli je indikované na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých,
ktorí majú nadváhu (index telesnej
hmotnosti, BMI,

28 kg/m
2
) a má sa užívať v kombinácii s mierne nízkokalorickou diétou s
nízkym
obsahom tuku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná liečebná dávka je jedna 60 mg kapsula užívaná
trikrát denne. V priebehu 24 hodín sa
môžu užiť najviac tri 60 mg kapsuly.
Diéta a cvičenie sú dôležitou súčasťou programu na zníženie
telesnej hmotnosti. Odporúča sa začať
s programom diéty a cvičenia ešte pred začatím liečby s alli.
Počas užívania orlistatu má byť pacient na nutrične vyváženej,
mierne nízkokalorickej diéte, ktorá
obsahuje približne 30 % kalórií pochádzajúcich z tukov (napr. v
diéte s obsahom 2 000 kcal/deň sa
to rovná < 67 g tuku). Denný príjem tukov, cukrov a bielkovín sa
má rovnomerne rozdeliť do troch
hlavných jedál.
V programe diéty a cvičenia sa má pokračovať aj po ukončení
liečby s alli.
Liečba nemá presiahnuť 6 mesiacov.
Ak sa po 12 týždňoch liečby s alli pacientom nepodarí znížiť
telesnú hmotnosť, majú sa obrátiť na
svojho lekára alebo lekárnika. Môže byť potrebné liečbu
prerušiť.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti (_

_65 rokov)_
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní orlistatu u
starších pacientov. Keďže orlistat sa
minimálne absorbuje, u starších pacientov nie je potrebná úprava
dávky.
_ _
3
_Poškodenie funkcie pečene a obličiek _
Účinok orlistatu u jedincov s poškoden
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları