Alecensa

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023

有效成分:

alectinibhydroklorid

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01ED03

INN(国际名称):

alectinib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Karsinom, ikke-småcellet lunge

疗效迹象:

Alecensa som monoterapi er indisert for førstegangsbehandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Alecensa som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med ALK‑positive avansert NSCLC som tidligere er behandlet med crizotinib.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-02-16

资料单张

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALECENSA 150 MG KAPSLER, HARDE
alektinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
●
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
●
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
●
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
●
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Alecensa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Alecensa
3.
Hvordan du bruker Alecensa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alecensa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALECENSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ALECENSA ER
Alecensa er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
alektinib.
HVA ALECENSA BRUKES MOT
Alecensa brukes for å behandle voksne med en type lungekreft som
kalles ‘ikke-småcellet lungekreft’
(‘NSCLC’). Det brukes dersom lungekreften:
●
er ‘ALK-positiv’. Det betyr at kreftcellene har en feil i et gen
som lager et enzym som kalles
ALK (‘anaplastisk lymfom kinase’), se ‘Hvordan Alecensa
virker’ nedenfor.
●
og er fremskreden.
Alecensa kan forskrives til deg som første behandling av lungekreft,
eller dersom du tidligere har blitt
behandlet med et legemiddel som inneholder ‘krizotinib’.
HVORDAN ALECENSA VIRKER
Alecensa blokkerer virkningen av et enzym som kalles ‘ALK
tyrosinkinase’. Unormale former av
dette enzymet (på grunn av feil i genet som lager det) bidrar til å
fremme veksten av kreftceller.
Alecensa kan forsinke eller stanse veksten av kreften. Det kan også
hjelpe til med å krympe
kreftsvulsten.
Snakk med lege, apo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alecensa 150 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder alektinibhydroklorid tilsvarende 150 mg
alektinib.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 33,7 mg laktose (som monohydrat) og 6 mg
natrium (som
natriumlaurylsulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvit, hard kapsel med 19,2 mm lengde, "ALE" trykt med sort farge på
toppen og "150 mg" trykt med
sort farge på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alecensa er indisert som monoterapi til førstelinjebehandling av
voksne pasienter med anaplastisk
lymfomkinase (ALK)-positiv, avansert ikke-småcellet lungekreft
(NSCLC).
Alecensa er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med ALK-positiv, avansert
NSCLC tidligere behandlet med krizotinib.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Alecensa skal initieres og overvåkes av lege som har
erfaring med bruk av legemidler
til kreftbehandling.
En validert ALK-analyse er nødvendig for seleksjon av ALK-positive
NSCLC-pasienter. ALK-positiv
NSCLC status skal fastslås før initiering av behandling med
Alencensa.
Dosering
Den anbefalte dosen av Alecensa er 600 mg (fire kapsler á 150 mg) to
ganger daglig sammen med mat
(total daglig dose på 1200 mg).
Pasienter med underliggende alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh
C) bør gis en startdose på
450 mg to ganger daglig sammen med mat (total daglig dose på 900 mg).
_Behandlingsvarighet _
Behandling med Alecensa bør fortsette inntil sykdomsprogresjon eller
uakseptabel toksisitet.
3
_Forsinkede eller glemte doser _
Dersom en planlagt dose med Alecensa er utelatt, kan pasienten ta
denne dosen med mindre neste dose
skal tas innen 6 timer. Pasienten må ikke ta dobbel dose som
erstatning for en glemt dose. Dersom
pasienten kaster opp etter å ha tatt en dose med Alecensa, bør
pasienten ta neste dose til planlagt tid.
_Dosejusteringer _
Behandling av bivirkninger
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史