Alecensa

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2023

유효 성분:

alectinibhydroklorid

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01ED03

INN (International Name):

alectinib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Karsinom, ikke-småcellet lunge

치료 징후:

Alecensa som monoterapi er indisert for førstegangsbehandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Alecensa som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med ALK‑positive avansert NSCLC som tidligere er behandlet med crizotinib.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-02-16

환자 정보 전단

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALECENSA 150 MG KAPSLER, HARDE
alektinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
●
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
●
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
●
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
●
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Alecensa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Alecensa
3.
Hvordan du bruker Alecensa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alecensa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALECENSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ALECENSA ER
Alecensa er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
alektinib.
HVA ALECENSA BRUKES MOT
Alecensa brukes for å behandle voksne med en type lungekreft som
kalles ‘ikke-småcellet lungekreft’
(‘NSCLC’). Det brukes dersom lungekreften:
●
er ‘ALK-positiv’. Det betyr at kreftcellene har en feil i et gen
som lager et enzym som kalles
ALK (‘anaplastisk lymfom kinase’), se ‘Hvordan Alecensa
virker’ nedenfor.
●
og er fremskreden.
Alecensa kan forskrives til deg som første behandling av lungekreft,
eller dersom du tidligere har blitt
behandlet med et legemiddel som inneholder ‘krizotinib’.
HVORDAN ALECENSA VIRKER
Alecensa blokkerer virkningen av et enzym som kalles ‘ALK
tyrosinkinase’. Unormale former av
dette enzymet (på grunn av feil i genet som lager det) bidrar til å
fremme veksten av kreftceller.
Alecensa kan forsinke eller stanse veksten av kreften. Det kan også
hjelpe til med å krympe
kreftsvulsten.
Snakk med lege, apo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alecensa 150 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder alektinibhydroklorid tilsvarende 150 mg
alektinib.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 33,7 mg laktose (som monohydrat) og 6 mg
natrium (som
natriumlaurylsulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvit, hard kapsel med 19,2 mm lengde, "ALE" trykt med sort farge på
toppen og "150 mg" trykt med
sort farge på hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alecensa er indisert som monoterapi til førstelinjebehandling av
voksne pasienter med anaplastisk
lymfomkinase (ALK)-positiv, avansert ikke-småcellet lungekreft
(NSCLC).
Alecensa er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med ALK-positiv, avansert
NSCLC tidligere behandlet med krizotinib.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Alecensa skal initieres og overvåkes av lege som har
erfaring med bruk av legemidler
til kreftbehandling.
En validert ALK-analyse er nødvendig for seleksjon av ALK-positive
NSCLC-pasienter. ALK-positiv
NSCLC status skal fastslås før initiering av behandling med
Alencensa.
Dosering
Den anbefalte dosen av Alecensa er 600 mg (fire kapsler á 150 mg) to
ganger daglig sammen med mat
(total daglig dose på 1200 mg).
Pasienter med underliggende alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh
C) bør gis en startdose på
450 mg to ganger daglig sammen med mat (total daglig dose på 900 mg).
_Behandlingsvarighet _
Behandling med Alecensa bør fortsette inntil sykdomsprogresjon eller
uakseptabel toksisitet.
3
_Forsinkede eller glemte doser _
Dersom en planlagt dose med Alecensa er utelatt, kan pasienten ta
denne dosen med mindre neste dose
skal tas innen 6 timer. Pasienten må ikke ta dobbel dose som
erstatning for en glemt dose. Dersom
pasienten kaster opp etter å ha tatt en dose med Alecensa, bør
pasienten ta neste dose til planlagt tid.
_Dosejusteringer _
Behandling av bivirkninger
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기