Aldara

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2024

有效成分:

imiquimod

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

疗效迹象:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

autorisert

授权日期:

1998-09-18

资料单张

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2008
资料单张 资料单张 德文 01-03-2024
产品特点 产品特点 德文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2008
资料单张 资料单张 英文 01-03-2024
产品特点 产品特点 英文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2008
资料单张 资料单张 法文 01-03-2024
产品特点 产品特点 法文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2008
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史