Aldara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-03-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

imiquimod

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

D06BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiquimod

Ārstniecības grupa:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Ārstniecības joma:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ārstēšanas norādes:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

1998-09-18

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi