Aldara

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2024

Toimeaine:

imiquimod

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

D06BB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imiquimod

Terapeutiline rühm:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Terapeutiline ala:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Näidustused:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

1998-09-18

Infovoldik

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu