Aldara

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2024

Aktiv ingrediens:

imiquimod

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasjoner:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1998-09-18

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk