Akynzeo

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-03-2020

有效成分:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC代码:

A04AA

INN(国际名称):

netupitant, palonosetron

治疗组:

Antiemetika og antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

疗效迹象:

Akynzeo er angivet i voksne til Forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft. Forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HÅRDE KAPSLER
netupitant/palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Akynzeo
3.
Sådan skal du tage Akynzeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Akynzeo indeholder to lægemidler (’aktive stoffer’), der kaldes:
•
netupitant
•
palonosetron.
ANVENDELSE
Akynzeo anvendes til at hjælpe voksne med kræft med at undgå at få
kvalme eller kaste op, mens de
får den kræftbehandling, der kaldes ’kemoterapi’.
SÅDAN VIRKER AKYNZEO
Kemoterapi-lægemidler kan få kroppen til at frigive stoffer, der
kaldes serotonin og substans P. De
stimulerer opkastningscentret i hjernen og giver dig kvalme eller får
dig til at kaste op. Lægemidlerne i
Akynzeo hæfter sig til receptorer i nervesystemet, som serotonin og
substans P virker igennem:
netupitant (en NK
1
-receptorantagonist) blokerer receptorerne for substans P, og
palonosetron (en
5-HT
3
-receptorantagonist) blokerer visse receptorer for serotonin. Ved at
blokere virkningen af
substans P og serotonin på denne måde hjælper lægemidlerne med at
forhindre stimuleringen af
opkastningscentret og den medfølgende kvalme/opkastning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AKYNZEO
TAG IKKE AKYNZEO:
•
hvis du
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Akynzeo 300 mg/0,5 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 300 mg netupitant og
palonosetronhydrochlorid svarende til 0,5 mg
palonosetron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 7 mg sorbitol (E420) og 20 mg saccharose.
Der kan også være spor af lecithin fra soja.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Uigennemsigtig gelatinekapsel af størrelse ”0” (længde 21,7 mm)
med en hvid underdel og en
karamelfarvet overdel og ”HE1” præget på underdelen. Den hårde
kapsel er fyldt med tre tabletter og
en blød kapsel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Akynzeo er indiceret til voksne til:
-
Forebyggelse af akut og sen kvalme og opkastning forbundet med
højemetogen cisplatin-baseret
cancerkemoterapi.
-
Forebyggelse af akut og sen kvalme og opkastning i forbindelse med
moderat emetogen
cancerkemoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En 300 mg/0,5 mg kapsel bør administreres ca. en time før start af
hver kemoterapi-cyklus.
Den anbefalede dosis oral dexamethason bør reduceres med ca. 50 % ved
administration sammen med
netupitant/palonosetron kapsler (se pkt. 4.5 og administrationsskemaet
for kliniske studier i pkt. 5.1).
_Specielle populationer _
_Ældre personer_
Ingen dosisjustering er nødvendig for ældre patienter.
Der bør udvises forsigtighed, når dette
lægemiddel anvendes til patienter over 75 år på grund af den lange
halveringstid af de aktive stoffer og
den begrænsede erfaring i denne population.
_Nedsat nyrefunktion _
Det anses ikke for at være nødvendigt med en dosisjustering hos
patienter med let til svært nedsat
nyrefunktion. Nyreudskillelsen af netupitant er ubetydelig. En let til
moderat nedsat nyrefunktion
påvirker ikke palonosetrons farmakokinetiske parametre signifikant.
Total systemisk eksponering over
3
for intravenøs palonosetron blev øget med ca. 28 % hos persone
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-01-2024
产品特点 产品特点 德文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-01-2024
产品特点 产品特点 英文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-01-2024
产品特点 产品特点 法文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-03-2020

查看文件历史