Akynzeo

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

АТС код:

A04AA

INN (Международно Name):

netupitant, palonosetron

Терапевтична група:

Antiemetika og antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Терапевтични показания:

Akynzeo er angivet i voksne til Forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft. Forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HÅRDE KAPSLER
netupitant/palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Akynzeo
3.
Sådan skal du tage Akynzeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Akynzeo indeholder to lægemidler (’aktive stoffer’), der kaldes:
•
netupitant
•
palonosetron.
ANVENDELSE
Akynzeo anvendes til at hjælpe voksne med kræft med at undgå at få
kvalme eller kaste op, mens de
får den kræftbehandling, der kaldes ’kemoterapi’.
SÅDAN VIRKER AKYNZEO
Kemoterapi-lægemidler kan få kroppen til at frigive stoffer, der
kaldes serotonin og substans P. De
stimulerer opkastningscentret i hjernen og giver dig kvalme eller får
dig til at kaste op. Lægemidlerne i
Akynzeo hæfter sig til receptorer i nervesystemet, som serotonin og
substans P virker igennem:
netupitant (en NK
1
-receptorantagonist) blokerer receptorerne for substans P, og
palonosetron (en
5-HT
3
-receptorantagonist) blokerer visse receptorer for serotonin. Ved at
blokere virkningen af
substans P og serotonin på denne måde hjælper lægemidlerne med at
forhindre stimuleringen af
opkastningscentret og den medfølgende kvalme/opkastning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AKYNZEO
TAG IKKE AKYNZEO:
•
hvis du
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Akynzeo 300 mg/0,5 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 300 mg netupitant og
palonosetronhydrochlorid svarende til 0,5 mg
palonosetron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 7 mg sorbitol (E420) og 20 mg saccharose.
Der kan også være spor af lecithin fra soja.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Uigennemsigtig gelatinekapsel af størrelse ”0” (længde 21,7 mm)
med en hvid underdel og en
karamelfarvet overdel og ”HE1” præget på underdelen. Den hårde
kapsel er fyldt med tre tabletter og
en blød kapsel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Akynzeo er indiceret til voksne til:
-
Forebyggelse af akut og sen kvalme og opkastning forbundet med
højemetogen cisplatin-baseret
cancerkemoterapi.
-
Forebyggelse af akut og sen kvalme og opkastning i forbindelse med
moderat emetogen
cancerkemoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En 300 mg/0,5 mg kapsel bør administreres ca. en time før start af
hver kemoterapi-cyklus.
Den anbefalede dosis oral dexamethason bør reduceres med ca. 50 % ved
administration sammen med
netupitant/palonosetron kapsler (se pkt. 4.5 og administrationsskemaet
for kliniske studier i pkt. 5.1).
_Specielle populationer _
_Ældre personer_
Ingen dosisjustering er nødvendig for ældre patienter.
Der bør udvises forsigtighed, når dette
lægemiddel anvendes til patienter over 75 år på grund af den lange
halveringstid af de aktive stoffer og
den begrænsede erfaring i denne population.
_Nedsat nyrefunktion _
Det anses ikke for at være nødvendigt med en dosisjustering hos
patienter med let til svært nedsat
nyrefunktion. Nyreudskillelsen af netupitant er ubetydelig. En let til
moderat nedsat nyrefunktion
påvirker ikke palonosetrons farmakokinetiske parametre signifikant.
Total systemisk eksponering over
3
for intravenøs palonosetron blev øget med ca. 28 % hos persone
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2020
Листовка Листовка испански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2024
Листовка Листовка чешки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2024
Листовка Листовка немски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2024
Листовка Листовка естонски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2024
Листовка Листовка гръцки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2024
Листовка Листовка английски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2020
Листовка Листовка френски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2024
Листовка Листовка италиански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2020
Листовка Листовка латвийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2024
Листовка Листовка унгарски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2024
Листовка Листовка малтийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2020
Листовка Листовка полски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2024
Листовка Листовка португалски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2024
Листовка Листовка словашки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2024
Листовка Листовка словенски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2020
Листовка Листовка фински 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2024
Листовка Листовка шведски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2024
Листовка Листовка норвежки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2024
Листовка Листовка исландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2024
Листовка Листовка хърватски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите