Afstyla

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2017

有效成分:

lonoctokog alfa

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

lonoctocog alfa

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemofilija A

疗效迹象:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-01-04

资料单张

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFSTYLA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani koagulacijski faktor
VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je AFSTYLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete
primjenjivati lijek AFSTYLA
3.
Kako primjenjivati lijek AFSTYLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AFSTYLA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFSTYLA
I ZA ŠTO SE KORISTI
AFSTYLA je lijek s ljudskim faktorom zgrušavanja (koagulacije) VIII
koji se proizvodi
tehnologijom rekombinantne DNA. Djelatna tvar u lijeku AFSTYLA je
lonoktokog alfa.
AFSTYLA se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika sa hemofilijom A
(urođenim nedostatkom faktora VIII). Faktor VIII je protein potreban
za zgrušavanje krvi.
Bolesnicima s hemofilijom A nedostaje ovaj faktor što znači da se
krv ne zgrušava onoliko brzo koliko
bi trebala i oni imaju veće izglede za krvarenje. AFSTYLA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 100 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 200 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 400 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 300 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 2000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2017
资料单张 资料单张 德文 25-07-2022
产品特点 产品特点 德文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2017
资料单张 资料单张 英文 25-07-2022
产品特点 产品特点 英文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2017
资料单张 资料单张 法文 25-07-2022
产品特点 产品特点 法文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史