Afstyla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lonoctokog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lonoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemofilija A

Ārstēšanas norādes:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2017-01-04

Lietošanas instrukcija

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFSTYLA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani koagulacijski faktor
VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je AFSTYLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete
primjenjivati lijek AFSTYLA
3.
Kako primjenjivati lijek AFSTYLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AFSTYLA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFSTYLA
I ZA ŠTO SE KORISTI
AFSTYLA je lijek s ljudskim faktorom zgrušavanja (koagulacije) VIII
koji se proizvodi
tehnologijom rekombinantne DNA. Djelatna tvar u lijeku AFSTYLA je
lonoktokog alfa.
AFSTYLA se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika sa hemofilijom A
(urođenim nedostatkom faktora VIII). Faktor VIII je protein potreban
za zgrušavanje krvi.
Bolesnicima s hemofilijom A nedostaje ovaj faktor što znači da se
krv ne zgrušava onoliko brzo koliko
bi trebala i oni imaju veće izglede za krvarenje. AFSTYLA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 100 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 200 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 400 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 300 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 2000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 4
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi