Afstyla

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-07-2022

Aktiv ingrediens:

lonoctokog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemofilija A

Indikasjoner:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2017-01-04

Informasjon til brukeren

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFSTYLA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani koagulacijski faktor
VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je AFSTYLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete
primjenjivati lijek AFSTYLA
3.
Kako primjenjivati lijek AFSTYLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AFSTYLA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFSTYLA
I ZA ŠTO SE KORISTI
AFSTYLA je lijek s ljudskim faktorom zgrušavanja (koagulacije) VIII
koji se proizvodi
tehnologijom rekombinantne DNA. Djelatna tvar u lijeku AFSTYLA je
lonoktokog alfa.
AFSTYLA se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika sa hemofilijom A
(urođenim nedostatkom faktora VIII). Faktor VIII je protein potreban
za zgrušavanje krvi.
Bolesnicima s hemofilijom A nedostaje ovaj faktor što znači da se
krv ne zgrušava onoliko brzo koliko
bi trebala i oni imaju veće izglede za krvarenje. AFSTYLA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 100 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 200 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 400 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 300 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 2000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk