Aflunov

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2019

有效成分:

ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Εμβόλια

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος. Το Aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2010-11-28

资料单张

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUNOV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLUNOV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AFLUNOV
3.
Πώς να πάρετε το AFLUNOV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLUNOV
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLUNOV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το AFLUNOV είναι ένα εμβόλιο για χρήση σε
ενήλικες από την ηλικία των 18 ετών, το
οποίο
προορίζεται γι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUNOV ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το AFLUNOV μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
καναμυκίνης, θειικής
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 03-10-2022
产品特点 产品特点 德文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 03-10-2022
产品特点 产品特点 英文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 03-10-2022
产品特点 产品特点 法文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2019

查看文件历史