Aflunov

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-10-2022

Werkstoffen:

ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος (NIBRG-23)

Beschikbaar vanaf:

Seqirus S.r.l. 

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Εμβόλια

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος. Το Aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-11-28

Bijsluiter

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUNOV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLUNOV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AFLUNOV
3.
Πώς να πάρετε το AFLUNOV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLUNOV
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLUNOV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το AFLUNOV είναι ένα εμβόλιο για χρήση σε
ενήλικες από την ηλικία των 18 ετών, το
οποίο
προορίζεται γι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUNOV ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το AFLUNOV μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
καναμυκίνης, θειικής
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten