Aflunov

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος (NIBRG-23)

Disponibbli minn:

Seqirus S.r.l. 

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Εμβόλια

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος. Το Aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUNOV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLUNOV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AFLUNOV
3.
Πώς να πάρετε το AFLUNOV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLUNOV
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLUNOV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το AFLUNOV είναι ένα εμβόλιο για χρήση σε
ενήλικες από την ηλικία των 18 ετών, το
οποίο
προορίζεται γι
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUNOV ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το AFLUNOV μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
καναμυκίνης, θειικής
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-10-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti