Adynovi

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2018

有效成分:

rurioctocog alfa pegol

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

rurioctocog alfa pegol

治疗组:

Anti-hemorrágicos

治疗领域:

Hemofilia A

疗效迹象:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-10-2023
产品特点 产品特点 德文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-10-2023
产品特点 产品特点 英文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-10-2023
产品特点 产品特点 法文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史