Adynovi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rurioctocog alfa pegol

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rurioctocog alfa pegol

Farmakoterapinė grupė:

Anti-hemorrágicos

Gydymo sritis:

Hemofilia A

Terapinės indikacijos:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją