Adynovi

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikace:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů