Adynovi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2018

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rurioctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Anti-hemorrágicos

Kawasan terapeutik:

Hemofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen