Adynovi

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
03-10-2023
SPC SPC (SPC)
03-10-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2018

active_ingredient:

rurioctocog alfa pegol

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

rurioctocog alfa pegol

therapeutic_group:

Anti-hemorrágicos

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 03-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 03-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2018
PIL PIL չեխերեն 03-10-2023
SPC SPC չեխերեն 03-10-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2018
PIL PIL դանիերեն 03-10-2023
SPC SPC դանիերեն 03-10-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2018
PIL PIL էստոներեն 03-10-2023
SPC SPC էստոներեն 03-10-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2018
PIL PIL հունարեն 03-10-2023
SPC SPC հունարեն 03-10-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2018
PIL PIL անգլերեն 03-10-2023
SPC SPC անգլերեն 03-10-2023
PAR PAR անգլերեն 16-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2018
PIL PIL իտալերեն 03-10-2023
SPC SPC իտալերեն 03-10-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 03-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2018
PIL PIL մալթերեն 03-10-2023
SPC SPC մալթերեն 03-10-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2018
PIL PIL լեհերեն 03-10-2023
SPC SPC լեհերեն 03-10-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 03-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 03-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2018

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