Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-10-10

资料单张

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADJUPANRIX, СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Adjupanrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Adjupanrix
3.
Как се прилага Adjupanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Adjupanrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADJUPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADJUPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Adjupanrix, суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин (haemagglutinin, HA)
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма).
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълт
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 08-06-2022
产品特点 产品特点 德文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 14-05-2018
产品特点 产品特点 英文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 08-06-2022
产品特点 产品特点 法文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-06-2022