Adempas

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2023

有效成分:

riociguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C02KX05

INN(国际名称):

riociguat

治疗组:

Leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego

治疗领域:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

疗效迹象:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADEMPAS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
riocyguat (_riociguatum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
-
Ta ulotka została napisana dla osób, które same przyjmują lek.
Dotyczy ona również dzieci,
którym lek ten podaje opiekun czytający ulotkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adempas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Adempas
3.
Jak przyjmować lek Adempas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adempas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADEMPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Adempas zawiera substancję czynną riocyguat, stymulator cyklazy
guanylanowej (sGC). Działa
on poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prowadzących od serca
do płuc.
Lek Adempas jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z
niektórymi rodzajami nadciśnienia
płucnego, stanu, w którym naczynia krwionośne ulegają zwężeniu,
co utrudnia sercu pompowanie
krwi przez nie i prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi w tych
naczyniach. Ponieważ serce musi
pracować ciężej niż normalnie, osoby z nadciśnieniem płucnym
odczuwają zmęczenie, zawroty głowy
i duszności.
Poprzez rozszerzenie zwężonych
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Adempas 0,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 0,5 mg zawiera 37,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1 mg zawiera 37,2 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1,5 mg zawiera 36,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2 mg zawiera 36,3 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2,5 mg zawiera 35,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
-
Tabletki 0,5 mg:
białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki 6 mm, oznakowane logo
firmy
Bayer po jednej stronie oraz 0,5 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1 mg: jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
6 mm, oznakowane logo
firmy Bayer po jednej stronie oraz 1 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1,5 mg: pomarańczowo-żółte, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki 6 mm,
oznakowane logo firmy Bayer po jednej stronie oraz 1.5 i "R" po
drugiej stroni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 31-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2023
资料单张 资料单张 德文 31-08-2023
产品特点 产品特点 德文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 31-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2019
产品特点 产品特点 英文 11-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-08-2023
产品特点 产品特点 法文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 31-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史