Adempas

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

riociguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C02KX05

Designació comuna internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego

Área terapéutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADEMPAS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
riocyguat (_riociguatum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
-
Ta ulotka została napisana dla osób, które same przyjmują lek.
Dotyczy ona również dzieci,
którym lek ten podaje opiekun czytający ulotkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adempas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Adempas
3.
Jak przyjmować lek Adempas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adempas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADEMPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Adempas zawiera substancję czynną riocyguat, stymulator cyklazy
guanylanowej (sGC). Działa
on poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prowadzących od serca
do płuc.
Lek Adempas jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z
niektórymi rodzajami nadciśnienia
płucnego, stanu, w którym naczynia krwionośne ulegają zwężeniu,
co utrudnia sercu pompowanie
krwi przez nie i prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi w tych
naczyniach. Ponieważ serce musi
pracować ciężej niż normalnie, osoby z nadciśnieniem płucnym
odczuwają zmęczenie, zawroty głowy
i duszności.
Poprzez rozszerzenie zwężonych
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Adempas 0,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 0,5 mg zawiera 37,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1 mg zawiera 37,2 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1,5 mg zawiera 36,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2 mg zawiera 36,3 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2,5 mg zawiera 35,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
-
Tabletki 0,5 mg:
białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki 6 mm, oznakowane logo
firmy
Bayer po jednej stronie oraz 0,5 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1 mg: jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
6 mm, oznakowane logo
firmy Bayer po jednej stronie oraz 1 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1,5 mg: pomarańczowo-żółte, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki 6 mm,
oznakowane logo firmy Bayer po jednej stronie oraz 1.5 i "R" po
drugiej stroni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents