Adempas

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

riociguat

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C02KX05

INN (Isem Internazzjonali):

riociguat

Grupp terapewtiku:

Leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego

Żona terapewtika:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADEMPAS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
riocyguat (_riociguatum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
-
Ta ulotka została napisana dla osób, które same przyjmują lek.
Dotyczy ona również dzieci,
którym lek ten podaje opiekun czytający ulotkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adempas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Adempas
3.
Jak przyjmować lek Adempas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adempas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADEMPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Adempas zawiera substancję czynną riocyguat, stymulator cyklazy
guanylanowej (sGC). Działa
on poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prowadzących od serca
do płuc.
Lek Adempas jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z
niektórymi rodzajami nadciśnienia
płucnego, stanu, w którym naczynia krwionośne ulegają zwężeniu,
co utrudnia sercu pompowanie
krwi przez nie i prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi w tych
naczyniach. Ponieważ serce musi
pracować ciężej niż normalnie, osoby z nadciśnieniem płucnym
odczuwają zmęczenie, zawroty głowy
i duszności.
Poprzez rozszerzenie zwężonych
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Adempas 0,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 0,5 mg zawiera 37,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1 mg zawiera 37,2 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1,5 mg zawiera 36,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2 mg zawiera 36,3 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2,5 mg zawiera 35,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
-
Tabletki 0,5 mg:
białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki 6 mm, oznakowane logo
firmy
Bayer po jednej stronie oraz 0,5 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1 mg: jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
6 mm, oznakowane logo
firmy Bayer po jednej stronie oraz 1 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1,5 mg: pomarańczowo-żółte, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki 6 mm,
oznakowane logo firmy Bayer po jednej stronie oraz 1.5 i "R" po
drugiej stroni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti