Adempas

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

riociguat

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C02KX05

INN (Mezinárodní Name):

riociguat

Terapeutické skupiny:

Leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutické indikace:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADEMPAS 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2 MG TABLETKI POWLEKANE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
riocyguat (_riociguatum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
-
Ta ulotka została napisana dla osób, które same przyjmują lek.
Dotyczy ona również dzieci,
którym lek ten podaje opiekun czytający ulotkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adempas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Adempas
3.
Jak przyjmować lek Adempas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adempas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADEMPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Adempas zawiera substancję czynną riocyguat, stymulator cyklazy
guanylanowej (sGC). Działa
on poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prowadzących od serca
do płuc.
Lek Adempas jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z
niektórymi rodzajami nadciśnienia
płucnego, stanu, w którym naczynia krwionośne ulegają zwężeniu,
co utrudnia sercu pompowanie
krwi przez nie i prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi w tych
naczyniach. Ponieważ serce musi
pracować ciężej niż normalnie, osoby z nadciśnieniem płucnym
odczuwają zmęczenie, zawroty głowy
i duszności.
Poprzez rozszerzenie zwężonych
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Adempas 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 1,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Adempas 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg riocyguatu _(riociguatum)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Adempas 0,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 0,5 mg zawiera 37,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1 mg zawiera 37,2 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 1,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 1,5 mg zawiera 36,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2 mg zawiera 36,3 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
_Adempas 2,5 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana 2,5 mg zawiera 35,8 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
-
Tabletki 0,5 mg:
białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki 6 mm, oznakowane logo
firmy
Bayer po jednej stronie oraz 0,5 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1 mg: jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
6 mm, oznakowane logo
firmy Bayer po jednej stronie oraz 1 i "R" po drugiej stronie.
-
Tabletki 1,5 mg: pomarańczowo-żółte, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki 6 mm,
oznakowane logo firmy Bayer po jednej stronie oraz 1.5 i "R" po
drugiej stroni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů