Adasuve

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

Loxapin

可用日期:

Ferrer Internacional S.A.

ATC代码:

N05AH01

INN(国际名称):

loxapine

治疗组:

Nervöses System

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Adasuve ist indiziert zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer Erregung bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung. Die Patienten sollten sofort nach der Kontrolle der akuten Agitationssymptome behandelt werden.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2013-02-20

资料单张

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Loxapin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ADASUVE beachten?
3.
Wie ist ADASUVE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADASUVE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
ADASUVE enthält den Wirkstoff Loxapin und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Antipsychotika bezeichnet werden. ADASUVE wirkt, indem es im Gehirn
bestimmte chemische
Substanzen (Neurotransmitter) wie Dopamin und Serotonin hemmt, wodurch
eine beruhigende
Wirkung erzeugt und aggressives Verhalten gemildert wird.
ADASUVE wird zur Behandlung von akuten Symptomen von leichter bis
mittelschwerer Agitiertheit
angewendet, die bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder
bipolarer Störung auftreten
können. Es handelt sich dabei um Erkrankungen, die mitunter durch
folgende Symptome
gekennzeichnet sind:
•
(Schizophrenie) Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht
wirklich da sind, Misstrauen,
Irrglauben, zusammenhangloses Reden und Verhalten sowie abgeflachte
Gefühlslage. Menschen,
die an dieser Erkrankung leiden, können sich außerdem depressiv,
schuldig, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
(Bipolare Störung) Hochgefühl, übermäßige Energie, stark
vermin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Einzeldosis-Inhalator enthält 5 mg Loxapin und gibt 4,5 mg
Loxapin ab.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Gehäuse, das an einem Ende ein Mundstück und am anderen Ende
eine herausragende Lasche
aufweist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
ADASUVE wird zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer
Agitiertheit bei erwachsenen
Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung angewendet. Die
Patienten sollten unmittelbar
nach der Kontrolle von akuten Agitationssymptomen eine reguläre
Behandlung erhalten.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
ADASUVE muss in medizinischem Umfeld und unter direkter Aufsicht von
medizinischem
Fachpersonal angewendet werden. Die Patienten müssen nach jeder Dosis
1 Stunde lang auf
Anzeichen oder Symptome von Bronchospasmus überwacht werden.
Es muss eine bronchodilatatorische Therapie mit einem kurzwirksamen
Betasympathomimetikum für die Behandlung von möglichen
schwerwiegenden respiratorischen
Nebenwirkungen (Bronchospasmus) verfügbar sein.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von ADASUVE beträgt 9,1 mg. Da diese
Dosis mit dieser Stärke
(ADASUVE 4,5 mg) nicht erreicht werden kann, sollte zu Beginn ADASUVE
9,1 mg angewendet
werden. Falls erforderlich, kann nach 2 Stunden eine zweite Dosis
angewendet werden. Es dürfen nicht
mehr als zwei Dosen angewendet werden.
Es kann eine niedrigere Dosis von 4,5 mg angewendet werden, wenn die
Dosis von 9,1 mg zuvor vom
Patienten nicht vertragen wurde oder wenn der Arzt eine niedrigere
Dosis für angemessener hält.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von ADASUVE bei Patienten im Alter von
über 65 Jahren sind nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung
ADASUVE wurde bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史