Adasuve

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Loxapin

Beszerezhető a:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kód:

N05AH01

INN (nemzetközi neve):

loxapine

Terápiás csoport:

Nervöses System

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Adasuve ist indiziert zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer Erregung bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung. Die Patienten sollten sofort nach der Kontrolle der akuten Agitationssymptome behandelt werden.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2013-02-20

Betegtájékoztató

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Loxapin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ADASUVE beachten?
3.
Wie ist ADASUVE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADASUVE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
ADASUVE enthält den Wirkstoff Loxapin und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Antipsychotika bezeichnet werden. ADASUVE wirkt, indem es im Gehirn
bestimmte chemische
Substanzen (Neurotransmitter) wie Dopamin und Serotonin hemmt, wodurch
eine beruhigende
Wirkung erzeugt und aggressives Verhalten gemildert wird.
ADASUVE wird zur Behandlung von akuten Symptomen von leichter bis
mittelschwerer Agitiertheit
angewendet, die bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder
bipolarer Störung auftreten
können. Es handelt sich dabei um Erkrankungen, die mitunter durch
folgende Symptome
gekennzeichnet sind:
•
(Schizophrenie) Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht
wirklich da sind, Misstrauen,
Irrglauben, zusammenhangloses Reden und Verhalten sowie abgeflachte
Gefühlslage. Menschen,
die an dieser Erkrankung leiden, können sich außerdem depressiv,
schuldig, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
(Bipolare Störung) Hochgefühl, übermäßige Energie, stark
vermin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Einzeldosis-Inhalator enthält 5 mg Loxapin und gibt 4,5 mg
Loxapin ab.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Gehäuse, das an einem Ende ein Mundstück und am anderen Ende
eine herausragende Lasche
aufweist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
ADASUVE wird zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer
Agitiertheit bei erwachsenen
Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung angewendet. Die
Patienten sollten unmittelbar
nach der Kontrolle von akuten Agitationssymptomen eine reguläre
Behandlung erhalten.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
ADASUVE muss in medizinischem Umfeld und unter direkter Aufsicht von
medizinischem
Fachpersonal angewendet werden. Die Patienten müssen nach jeder Dosis
1 Stunde lang auf
Anzeichen oder Symptome von Bronchospasmus überwacht werden.
Es muss eine bronchodilatatorische Therapie mit einem kurzwirksamen
Betasympathomimetikum für die Behandlung von möglichen
schwerwiegenden respiratorischen
Nebenwirkungen (Bronchospasmus) verfügbar sein.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von ADASUVE beträgt 9,1 mg. Da diese
Dosis mit dieser Stärke
(ADASUVE 4,5 mg) nicht erreicht werden kann, sollte zu Beginn ADASUVE
9,1 mg angewendet
werden. Falls erforderlich, kann nach 2 Stunden eine zweite Dosis
angewendet werden. Es dürfen nicht
mehr als zwei Dosen angewendet werden.
Es kann eine niedrigere Dosis von 4,5 mg angewendet werden, wenn die
Dosis von 9,1 mg zuvor vom
Patienten nicht vertragen wurde oder wenn der Arzt eine niedrigere
Dosis für angemessener hält.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von ADASUVE bei Patienten im Alter von
über 65 Jahren sind nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung
ADASUVE wurde bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése