Adasuve

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Loxapin

थमां उपलब्ध:

Ferrer Internacional S.A.

ए.टी.सी कोड:

N05AH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

loxapine

चिकित्सीय समूह:

Nervöses System

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Adasuve ist indiziert zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer Erregung bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung. Die Patienten sollten sofort nach der Kontrolle der akuten Agitationssymptome behandelt werden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-20

सूचना पत्रक

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Loxapin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ADASUVE beachten?
3.
Wie ist ADASUVE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADASUVE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
ADASUVE enthält den Wirkstoff Loxapin und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Antipsychotika bezeichnet werden. ADASUVE wirkt, indem es im Gehirn
bestimmte chemische
Substanzen (Neurotransmitter) wie Dopamin und Serotonin hemmt, wodurch
eine beruhigende
Wirkung erzeugt und aggressives Verhalten gemildert wird.
ADASUVE wird zur Behandlung von akuten Symptomen von leichter bis
mittelschwerer Agitiertheit
angewendet, die bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder
bipolarer Störung auftreten
können. Es handelt sich dabei um Erkrankungen, die mitunter durch
folgende Symptome
gekennzeichnet sind:
•
(Schizophrenie) Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht
wirklich da sind, Misstrauen,
Irrglauben, zusammenhangloses Reden und Verhalten sowie abgeflachte
Gefühlslage. Menschen,
die an dieser Erkrankung leiden, können sich außerdem depressiv,
schuldig, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
(Bipolare Störung) Hochgefühl, übermäßige Energie, stark
vermin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Einzeldosis-Inhalator enthält 5 mg Loxapin und gibt 4,5 mg
Loxapin ab.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Gehäuse, das an einem Ende ein Mundstück und am anderen Ende
eine herausragende Lasche
aufweist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
ADASUVE wird zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer
Agitiertheit bei erwachsenen
Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung angewendet. Die
Patienten sollten unmittelbar
nach der Kontrolle von akuten Agitationssymptomen eine reguläre
Behandlung erhalten.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
ADASUVE muss in medizinischem Umfeld und unter direkter Aufsicht von
medizinischem
Fachpersonal angewendet werden. Die Patienten müssen nach jeder Dosis
1 Stunde lang auf
Anzeichen oder Symptome von Bronchospasmus überwacht werden.
Es muss eine bronchodilatatorische Therapie mit einem kurzwirksamen
Betasympathomimetikum für die Behandlung von möglichen
schwerwiegenden respiratorischen
Nebenwirkungen (Bronchospasmus) verfügbar sein.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von ADASUVE beträgt 9,1 mg. Da diese
Dosis mit dieser Stärke
(ADASUVE 4,5 mg) nicht erreicht werden kann, sollte zu Beginn ADASUVE
9,1 mg angewendet
werden. Falls erforderlich, kann nach 2 Stunden eine zweite Dosis
angewendet werden. Es dürfen nicht
mehr als zwei Dosen angewendet werden.
Es kann eine niedrigere Dosis von 4,5 mg angewendet werden, wenn die
Dosis von 9,1 mg zuvor vom
Patienten nicht vertragen wurde oder wenn der Arzt eine niedrigere
Dosis für angemessener hält.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von ADASUVE bei Patienten im Alter von
über 65 Jahren sind nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung
ADASUVE wurde bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें