Adasuve

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Loxapin

متاح من:

Ferrer Internacional S.A.

ATC رمز:

N05AH01

INN (الاسم الدولي):

loxapine

المجموعة العلاجية:

Nervöses System

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Adasuve ist indiziert zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer Erregung bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung. Die Patienten sollten sofort nach der Kontrolle der akuten Agitationssymptome behandelt werden.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2013-02-20

نشرة المعلومات

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Loxapin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ADASUVE beachten?
3.
Wie ist ADASUVE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADASUVE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist ADASUVE und wofür wird es angewendet?
ADASUVE enthält den Wirkstoff Loxapin und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Antipsychotika bezeichnet werden. ADASUVE wirkt, indem es im Gehirn
bestimmte chemische
Substanzen (Neurotransmitter) wie Dopamin und Serotonin hemmt, wodurch
eine beruhigende
Wirkung erzeugt und aggressives Verhalten gemildert wird.
ADASUVE wird zur Behandlung von akuten Symptomen von leichter bis
mittelschwerer Agitiertheit
angewendet, die bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie oder
bipolarer Störung auftreten
können. Es handelt sich dabei um Erkrankungen, die mitunter durch
folgende Symptome
gekennzeichnet sind:
•
(Schizophrenie) Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht
wirklich da sind, Misstrauen,
Irrglauben, zusammenhangloses Reden und Verhalten sowie abgeflachte
Gefühlslage. Menschen,
die an dieser Erkrankung leiden, können sich außerdem depressiv,
schuldig, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
(Bipolare Störung) Hochgefühl, übermäßige Energie, stark
vermin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADASUVE 4,5 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Einzeldosis-Inhalator enthält 5 mg Loxapin und gibt 4,5 mg
Loxapin ab.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Gehäuse, das an einem Ende ein Mundstück und am anderen Ende
eine herausragende Lasche
aufweist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
ADASUVE wird zur schnellen Kontrolle von leichter bis mittelschwerer
Agitiertheit bei erwachsenen
Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung angewendet. Die
Patienten sollten unmittelbar
nach der Kontrolle von akuten Agitationssymptomen eine reguläre
Behandlung erhalten.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
ADASUVE muss in medizinischem Umfeld und unter direkter Aufsicht von
medizinischem
Fachpersonal angewendet werden. Die Patienten müssen nach jeder Dosis
1 Stunde lang auf
Anzeichen oder Symptome von Bronchospasmus überwacht werden.
Es muss eine bronchodilatatorische Therapie mit einem kurzwirksamen
Betasympathomimetikum für die Behandlung von möglichen
schwerwiegenden respiratorischen
Nebenwirkungen (Bronchospasmus) verfügbar sein.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von ADASUVE beträgt 9,1 mg. Da diese
Dosis mit dieser Stärke
(ADASUVE 4,5 mg) nicht erreicht werden kann, sollte zu Beginn ADASUVE
9,1 mg angewendet
werden. Falls erforderlich, kann nach 2 Stunden eine zweite Dosis
angewendet werden. Es dürfen nicht
mehr als zwei Dosen angewendet werden.
Es kann eine niedrigere Dosis von 4,5 mg angewendet werden, wenn die
Dosis von 9,1 mg zuvor vom
Patienten nicht vertragen wurde oder wenn der Arzt eine niedrigere
Dosis für angemessener hält.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von ADASUVE bei Patienten im Alter von
über 65 Jahren sind nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung
ADASUVE wurde bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات