Acomplia

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2009

有效成分:

rimonabant

可用日期:

sanofi-aventis

ATC代码:

A08AX01

INN(国际名称):

rimonabant

治疗组:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

治疗领域:

Ευσαρκία

疗效迹象:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2009
资料单张 资料单张 德文 30-01-2009
产品特点 产品特点 德文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 英文 30-01-2009
产品特点 产品特点 英文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2009
资料单张 资料单张 法文 30-01-2009
产品特点 产品特点 法文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史