Acomplia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rimonabant

Prieinama:

sanofi-aventis

ATC kodas:

A08AX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rimonabant

Farmakoterapinė grupė:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Gydymo sritis:

Ευσαρκία

Terapinės indikacijos:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2006-06-19

Pakuotės lapelis

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją