Acomplia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabant

Tersedia dari:

sanofi-aventis

Kode ATC:

A08AX01

INN (Nama Internasional):

rimonabant

Kelompok Terapi:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Area terapi:

Ευσαρκία

Indikasi Terapi:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2006-06-19

Selebaran informasi

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen