Acomplia

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2009

Aktivni sastojci:

rimonabant

Dostupno od:

sanofi-aventis

ATC koda:

A08AX01

INN (International ime):

rimonabant

Terapijska grupa:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Područje terapije:

Ευσαρκία

Terapijske indikacije:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2006-06-19

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata