Abseamed

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2018

有效成分:

epoëtine alfa

可用日期:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Antianemische preparaten

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. Hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abseamed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABSEAMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Abseamed 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat 3.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
25,2 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-08-2023
产品特点 产品特点 德文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-08-2023
产品特点 产品特点 英文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-08-2023
产品特点 产品特点 法文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史